tatuagem de cassino feminina

Uma análise de computador de quase 12.000 trabalhos genéticos descobriu que - -
A pesquisa de função genética humana está cheia de erros "chocantes"

Repórter Zhang Mengran

Ponto de vista de hoje

Uma análise assistida por computador de quase 12.000 trabalhos genéticos humanos descobriu que os trabalhos sobre funções genéticas humanas estão cheias de erros "chocantes" e a proporção de erros de sequência de nucleotídeos no artigo é inaceitável.Isso significa uma grande crise, que visa transformar a pesquisa básica no campo do genoma dos pacientes, porque essa transformação depende muito de uma descrição confiável das funções genéticas.

De fato, a sequência nucleotídica identificada por erro representa "riscos duplos" -a própria sequência incorreta e seus resultados relacionados podem ser experimentos enganosos e direções futuras de pesquisa.

Pode ser fraude acidental ou acadêmica tatuagem de cassino feminina

De acordo com o site britânico "Nature", essa análise descobriu que em quase 12.000 trabalhos genéticos humanos, mais de 700 sequências de DNA ou RNA contidas em mais de 700 estudos foram erros.Jennifer Brian, a pessoa responsável pela pesquisa e especialista em câncer na Universidade de Sydney, na Austrália, está comprometida em encontrar grandes erros em pesquisa genética desde 2015.Brian acredita que essa proporção deve estar vigilante porque mostra que parte da pesquisa no genoma humano não é confiável.

Os pesquisadores acreditam que o surgimento desses erros pode ser acidental, mas pode haver fraude acadêmica.

Brian foi encontrado inicialmente em 5 trabalhos de pesquisa.Esses trabalhos envolvem um experimento muito comum -usando uma pequena seção do DNA para causar genes nas células cancerígenas, e a sequência nucleotídica usada no experimento está errada.Além disso, esses cinco trabalhos também usam expressão e dados de linguagem semelhantes. tatuagem de cassino feminina

Brian suspeita que eles possam vir de uma "fábrica de tese", ou seja, o artigo entregue por uma terceira empresa com base na "ordem".

Atualmente, os quatro desses 5 trabalhos foram retirados.Mas os olhos de Brian começaram a notar outras dissertações.

A alta proporção é altamente inaceitável

Em 2017, Bryan cooperou com cientistas da computação da Universidade da Universidade de Gelleno, na França, para criar software chamado "Seek & amp; Blastn", que pode identificar e marcar possíveis erros na pesquisa. tatuagem de cassino feminina

Por exemplo, o software pode extrair sequências de nucleotídeos curtas do papel e compará -lo com dados no banco de dados de nucleotídeos aberto "BLASTN" para verificar se eles correspondem ao genoma humano esperado.Na próxima etapa, os pesquisadores verificarão manualmente todos os locais insatisfatórios marcados.

A equipe de pesquisa usou o software para rastrear os artigos relevantes no Journal of "Genes" e "Oncology Report" publicados anteriormente, incluindo os 7400 artigos originais publicados em "Gene" de 2007 a 2018, bem como de 2014 a 2018, 3.800 Artigos abertos abertos publicados no "Oncology Report".

Após a triagem artificial, os pesquisadores descobriram que cerca de 12%das sequências nucleotídicas no artigo "Oncologia" tinham problemas;

Além disso, Brian e a equipe de pesquisa também examinaram os trabalhos de pesquisa no campo das subcreções genéticas do câncer que tiveram problemas antes e descobriram que mais de 25%das sequências nucleotídicas em cerca de 25%dos 600 trabalhos relacionados foram erros. tatuagem de cassino feminina

Os pesquisadores disseram que a proporção de artigos incorretos descobertos nessa sequência de nucleotídeos era inaceitável e havia 712 artigos (cerca de 6%do número total de triagem).Esses estudos foram publicados em 78 periódicos, com um número total de mais de 17.000 citações.

É apenas a ponta do iceberg?

A sequência nucleotídica refere -se ao arranjo da base alcalina no DNA ou RNA, que é a base de uma série de tecnologia genética molecular.Essas tecnologias foram aplicadas entre centenas de milhares de publicações de pesquisa.

No entanto, de acordo com os pesquisadores estima, cerca de um quarto dos documentos problemáticos pode enganar ou descentralizar o desenvolvimento do tratamento futuro de doenças humanas .

A equipe enviou um email para todos os periódicos ou editores que podem encontrar as informações do editor -em um dos quais dizem que eles investigarão essas dissertações.

Mas, ao mesmo tempo, os pesquisadores também esperam que este estudo possa inspirar outros pesquisadores e periódicos a encontrar trabalhos genéticos humanos mais problemáticos, porque ainda têm preocupações maiores -os artigos errados descobriram que desta vez são apenas problemas.