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Ontem, um repórter do Pequim Youth Daily aprendeu na conferência de imprensa da National Food and Drug Administration que a inspeção de amostragem do leite em pó de fórmula infantil será alterada da inspeção trimestral de amostragem existente para inspeção e divulgação mensal de amostragem, e a empresa de leite em pó é proibida de exagerar a publicidade da fórmula.Além disso, em resposta à escassez de medicamentos infantis, a Food and Drug Administration declarou que estabelecerá uma passagem especial para os medicamentos para as crianças acelerarem a aprovação prioritária dos medicamentos infantis. santos próximo jogo

Em resposta à qualidade e segurança dos produtos lácteos da fórmula infantil, a BI Jingquan, diretor da Food and Drug Administration, disse que este ano fortalecerá ainda mais a inspeção de supervisão e amostragem da fórmula do leite em pó de fórmula infantil , a lua é pública.A partir dos resultados da inspeção de amostragem do leite em pó de fórmula infantil no ano passado, dos 3.400 lotes de amostras, 94 lotes de amostras não qualificadas, 58 dos quais foram o valor explícito do rótulo da embalagem. "Mas proibem estritamente o uso de fórmulas para exagerar publicidade e enganar os consumidores". santos próximo jogo

Ao mesmo tempo, meu país também controlará o número e a marca de leite em pó de fórmula infantil.Na inspeção de amostragem do leite em pó de fórmula infantil, pequenas empresas, especialmente as empresas de produção do leite de cabra em pó, têm mais problemas.Em resposta a essa situação, no ano passado, a Food and Drug Administration conduziu uma inspeção sistemática de todo o sistema de produção dessas empresas. , Produção e inspeção. santos próximo jogo

Em relação à falta de necessidade doméstica e urgente de crianças na China, Bi Jingquan disse que os medicamentos atualmente aprovados em meu país podem atender basicamente às necessidades comuns em pediatria. .Para esse fim, a Administração Estadual de Alimentos e Medicamentos emitiu os "Princípios Básicos sobre a Avaliação da Variedade de Aprovação de Avaliação Prioritária para a aplicação de medicamentos para crianças e o primeiro lote de variedades de revisão e aprovação prioritária", que refinavam ainda mais as políticas relevantes e configuram revisões especiais de aplicação Revisão do canal, acelerar e aprovação."Para resolver completamente o problema dos medicamentos para crianças, as autoridades reguladoras de alimentos e drogas devem trabalhar duro e outros departamentos devem trabalhar juntos". santos próximo jogo

Na conferência de imprensa, a Administração Estadual de Alimentos e Medicamentos respondeu ao recente incidente do Código Regulatório Eletrônico de que o Código Regulatório Eletrônico geralmente preocupado em um futuro próximo que o Código de Supervisão Eletrônica como uma exploração da rastreabilidade de medicamentos inevitavelmente tenha uma compreensão e controvérsia diferentes .Bi Jingquan disse: "Esta é a reflexão e a experiência da experiência e lições de nossos departamentos regulatórios da controvérsia do código de supervisão eletrônica. Vamos lidar adequadamente com esse problema histórico". santos próximo jogo

Em resposta a relatórios recentes de pesquisas que crianças em Jiangsu, Zhejiang e Xangai estão geralmente contidas no problema dos antibióticos no corpo na região de Jiangsu, Zhejiang e Xangai, Bi Jingquan disse: "O maior risco de segurança alimentar é resíduos pesticidas, veterinária Os resíduos de medicamentos e o tratamento de resíduos agrícolas e culinários são uma engenharia sistemática, medicamentos agrícolas e veterinários, que testes também é um trabalho muito profissional, e é necessário ter uma equipe profissional e equipamentos profissionais. santos próximo jogo