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Zhongxin Finance, 7 de junho. Proposta para implementar "os reagentes de detecção de detecção de vírus mais" mais "mais rigorosos", tomar medidas resolutas e poderosas, implementar estritamente a principal responsabilidade das empresas e as unidades de uso, implementam estritamente a responsabilidade da supervisão regulatória territorial do governo local, do que fazer Não relaxe e compreenda vários trabalhos de supervisão, mantenha resolutamente os resultados da qualidade e da segurança e consolide as dificuldades duras -os resultados regulatórios fornecem uma forte garantia para a prevenção e controle da epidemia. quais os jogos da copa amanhã

O "aviso" exige que os departamentos regulatórios provinciais de medicamentos fortaleçam ainda mais a orientação do desenvolvimento e registro de novos reagentes de detecção de vírus da coroa e fazer um bom trabalho de verificação do sistema de gestão da qualidade do registro para produtos de registro, urgam as pessoas registradas para Cumprir cuidadosamente as principais responsabilidades para garantir o produto que o processo de pesquisa e desenvolvimento é padronizado e o registro das informações de registro é verdadeiro, preciso, completo e rastreável.O registrador do novo reagente de detecção de vírus coronal fortalecerá efetivamente o gerenciamento da qualidade de todo o ciclo de vida do produto e assumir a responsabilidade pela segurança e eficácia dos produtos no desenvolvimento, produção, operação e uso. quais os jogos da copa amanhã

Além disso, as autoridades reguladoras provinciais de medicamentos devem manter a frequência da supervisão regulatória de acordo com os requisitos do trabalho anterior e continuar a organizar forças profissionais para realizar supervisão e inspeção de registradores registrados dos novos agentes de detecção de vírus da coroa e sua produção de administração Empresas em suas jurisdições.É necessário se concentrar em verificar a fonte de matérias -primas do produto, especificações do processo de produção, controle de qualidade do produto, liberação de fábrica e listagem, monitoramento adverso de eventos, análise e avaliação da qualidade do produto, etc.Verificou -se que existem sérias violações das atividades de produção e não podem garantir a segurança e o produto eficaz do produto.Se as violações corporativas forem graves, a licença de produção de dispositivos médicos será revogada de acordo com a lei, e a pessoa responsável será punida de acordo com a lei. quais os jogos da copa amanhã

O "Aviso" afirma que as autoridades reguladoras de medicamentos em todos os níveis devem continuar a fortalecer a supervisão da qualidade e a inspeção aleatória dos novos reagentes de detecção de vírus coronarianos.Para produtos não qualificados em supervisão e inspeções aleatórias, o Departamento de Regulamentação de Medicamentos deve tomar imediatamente medidas de descarte correspondentes para ordenar as empresas a suspender a produção, analisar os motivos da não qualificada e realizar a retificação e retomar a produção após o reexame do departamento regulatório de medicamentos provinciais será retomado. quais os jogos da copa amanhã

Os departamentos de supervisão de medicamentos em todos os níveis devem implementar conscientemente os requisitos de "quatro mais rigorosos" e para descobrir os problemas e pistas encontrados no trabalho de supervisão, inspeção, relatórios de reclamações, monitoramento de rede e negócios de risco e escavação de inspeção profunda.Para atos ilegais e ilegais, como produção e operação não autorizadas, armazenamento e transporte ilegal e o uso de reagentes de detecção de vírus da New Crown não registrados ou expirados, etc., é necessário investigar e lidar estritamente com isso de acordo com a lei.Aqueles que são suspeitos de constituir um crime serão transferidos para os órgãos de segurança pública a tempo.Se houver suspeita de reguladores que faltassem suas funções, eles serão transferidos para os órgãos disciplinares de inspeção e supervisão em tempo hábil.(sobre) quais os jogos da copa amanhã