prox jogo do vasco

17 de abril é o 34º "Dia Mundial da Hematomia".Existem fatores de coagulação no sangue das pessoas normais.Mas para pacientes com hemofilia, porque não há fatores de coagulação suficientes no sangue, o paciente é tão frágil quanto o vidro e um pouco de inchaços que não são importantes para pessoas comuns podem causar pacientes sangrentos com fluxo sanguíneo. Um nome comum- "homem de vidro". prox jogo do vasco

A incidência da doença é de cerca de um em 10.000 e um de cada recém -nascido terá um paciente com hemofilia.Atualmente, a doença não foi encontrada e os pacientes precisam tomar remédios para toda a vida.

O começo da "vida de vidro" prox jogo do vasco

Xiaoshu (pseudônimo), que vive em Guangdong, é um paciente com hemofilia um anticorpo, 12 anos.Logo após o nascimento, Xiao Shu teve hemofilia.Logo após ser diagnosticado, não há injeção condicional do fator de coagulação na área local e só pode ser transfundida.Mais tarde, com os fatores de coagulação, uma agulha pode parar de sangrar.Mas essa situação não durou muito.Em 2018, Xiao Xue caiu acidentalmente e seus joelhos continuaram sangrando.Naquela época, apenas o fator de coagulação não conseguia parar de sangrar.Como resultado do diagnóstico do médico, Xiaoshu produziu anticorpos.Isso significa que o fator de coagulação é perdido para ele.

Não existem alguns pacientes com hemofilia um anticorpo um anticorpo.De acordo com a falta de fatores de coagulação, a hemofilia é dividida no tipo A (deficiência do fator de coagulação), tipo B e C.Para esses pacientes, devido à produção de anticorpos no corpo, os fatores de coagulação anteriormente aplicáveis ​​não podem mais desempenhar um papel na rápida coagulação.

Mas não é "nenhum remédio".No meio do ano passado, a Xiaoshu começou a tentar usar a empresa inovadora da Roche Pharmaceutical Company, Emmy Saizhu, anti -injeção (o nome do produto "Shuyou Lile")."Os médicos sugeriram há muito tempo usar este medicamento, mas o preço é muito caro".Mesmo que seja pequeno, custa quase 400.000 yuan por ano.

Dose e peso estão ligados,

Pacientes anti -anticorpos por ano podem custar mais de um milhão

Guan Tao, presidente do presidente do raro Centro de Amor do Doenças (a seguir referido como "House of Bloods"), a Organização Pública de Bem -Estar da Organização Pública de Bem -Estar, disse que o Emmy Saizumab é o primeiro FDA aprovado nos últimos anos a tratar O corpo no corpo."Este é um medicamento que permite que os pacientes tenham uma sensação de cura". prox jogo do vasco

No entanto, os altos preços dos medicamentos tornam os pacientes com anticorpos "dificuldade em medicina".Guan Tao disse aos repórteres que, como uma vida inteira de drogas, a quantidade de Amy Sai Zhuzab está diretamente ligada ao peso do paciente.Ele calculou a conta: um paciente com hemofilia adulto, usando o emmy saizu ming, o custo da medicação de um ano é de cerca de 1,3 milhão de yuan;

"Esse preço é insuportável para a maioria dos pacientes". "Dificuldade e '"

Alto preço "Medicina de Vida" pairando do lado de fora da porta da sala de negociação de seguros médicos por três anos consecutivos

Em janeiro deste ano, a nova versão do catálogo nacional de medicamentos para seguro médico foi implementado oficialmente, com um preço médio de 67 tipos de drogas reduzidos em 61,7%."Da mesma forma, como um medicamento médico raro, as notícias da injeção de sódio Nosina foram incorporadas ao seguro médico, fazendo com que os pacientes com hemofilia vejam esperança, mas quando o Emmy Saizumab pode ser incluído no seguro médico, ainda é desconhecido para obter uma redução significativa de preço . prox jogo do vasco

Os departamentos relevantes da Roche Pharmaceuticals deram uma resposta.Eles acreditam que o preço é realmente uma das razões importantes que restringem muitos pacientes com doenças raras que precisam ser tratadas com urgência, mas a resistência de medicamentos de alto valor em redes penduradas e entrando no hospital, bem como reembolso após o impulso de farmácias fora do hospital restringem os pacientes.Essas tarefas não são uma empresa, uma organização ou um campo de doença que pode ser resolvido. prox jogo do vasco

Do ponto de vista do nível político, a fim de incentivar o desenvolvimento da indústria farmacêutica de doenças raras e reduzir o custo da medicação para os pacientes, o Ministério das Finanças, a Administração Geral de Alfândega, a Tributação Geral e a Administração de Medicamentos emitidos em conjunto A "Política de IVA sobre Drogas de Doenças Raras" em 20 de fevereiro de 2019 "(Tributação da CAI [2019] No. 24), estipula que a partir de 1º de março de 2019, a taxa de imposto de valor agregada para importar os medicamentos de doença rara importada será reduzido dos 13%a 3%originais, e a taxa de redução de impostos é de até 10%de essênciaEm setembro do mesmo ano, a anti -injeção de Emmy Saizhu foi incluída no segundo lote de medicamentos anti -câncer e medicamentos médicos raros para políticas anti -câncer.

"Isso pode reduzir a taxa de imposto de valor de 10%dos links de importação, refletindo na redução dos preços dos medicamentos?" Dificuldades dos pacientes. prox jogo do vasco

/ Insiders da indústria sugerem /

O limite de expansão do seguro médico e o nível de apólice aumenta o apoio à inovação

Por que o preço de doenças raras não pode ser reduzido?

Li Ming (pseudônimo) disse aos repórteres que as empresas precisam investir muitos custos para desenvolver um medicamento inovador.Uma medicina inovadora passou de 10 a 15 anos e custa bilhões de dólares.

Ao mesmo tempo, o desenvolvimento de medicamentos inovadores é extremamente difícil."Talvez na pesquisa e desenvolvimento, exista apenas um dos verdadeiros sucesso".

Além disso, para doenças raras, não existem muitos grupos desse grupo.

Do ponto de vista do seguro médico, como a Parte de pagamento da droga, Zheng Jie, líder do grupo de especialistas em cálculo do Fundo Nacional de Medicamentos em 2021, disse que, de acordo com o escopo de pagamento limitado, todos os custos anuais de tratamento de todos os medicamentos No Diretório Nacional de Seguro Médico, não excedeu 30 30 10.000 yuan.

"Em outras palavras, o custo per capita anual não pode exceder 300.000 yuans para entrar no escopo do reembolso do seguro médico. Mas nem todas as empresas farmacêuticas são como Bo Jian e estão dispostas a reduzir o preço da injeção de sódio em 95%". Algumas empresas farmacêuticas multinacionais que produzem doenças raras planejam se retirar do mercado chinês.O problema principal é que, se o preço for reduzido na China ao preço do seguro médico, significa que o sistema de preços a ser perdido nos países desenvolvidos será perdido e, assim, perdendo o mercado global.Li Ming acredita que doenças raras não são uma empresa que pode resolver todos os problemas e precisa incluir apoio de empresas farmacêuticas, academia e governos.

Além de promover a redução de preços das empresas, ele sugeriu que, por um lado, o seguro médico pode ser adequadamente inclinado ao uso de medicamentos para doenças raras e expandir o limite com base no custo médio anual de 300.000 yuans em comum pacientes para alcançar justiça com nicho.Por outro lado, o estado pode aumentar o apoio no nível da política e apoiar a inovação primitiva.Por exemplo, apoiar o suporte de subsídios no front -end da pesquisa e desenvolvimento corporativo e abrir um "canal verde" para medicamentos inovadores no processo de aprovação administrativa, reduzindo seu tempo de listagem.

O Guan Tao sugeriu que, no nível institucional, as políticas de incentivo do seguro comercial e da assistência de caridade civil foram introduzidas; , os fundos sociais de resgate e as doações pessoais de empresas levantaram fundos para resolver em conjunto o problema dos medicamentos médicos raros garantem medicamentos. prox jogo do vasco

Jornalista Star Peng Xiangping, diário de Business, Business Business